报  告 人： 季泉江  上海科技大学
报告时间：9月25日（星期五） 14:00 –15:30
报告地点：闵行校区生命药学楼3-105会议室
联  系 人：何亚文 yawenhe@sjtu.edu.cn

报告人简介：
    季泉江，博士，上海科技大学研究员。主要从事CRISPR基因编辑系统工作机制与定向进化，基于CRISPR系统的细菌基因组工程以及基于CRISPR的耐药细菌感染性疾病治疗手段开发等方面的工作。以通讯作者在Nature Catalysis, PNAS, JACS, Cell Chemical Biology, PLoS Biology, Chemical Science等期刊发表多篇学术论文。担任The CRISPR Journal创刊编委。

报告简介：

    CRISPR/Cas9基因组编辑技术由于简便性和高效性，已经被广泛应用于生物学、医学、农学等领域的基础与应用研究。目前最广泛使用的酿脓链球菌Cas9（SpCas9），由于脱靶性、细胞毒性、大尺寸和严格的PAM识别等性质，严重限制了其在疾病治疗等领域的应用。我将介绍我们课题组近期研究和进化改造的一种小型Cas9—嗜热链球菌Cas9（St1Cas9）。相比于SpCas9, St1Cas9具有尺寸小、脱靶率低、低细胞毒性等优点。同时我将介绍我们课题组近期运用不同策略在多种病原细菌（金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌）中建立的CRISPR基因组编辑方法。这些高效基因编辑方法的开发有望推动新型致病机理的阐明和新型抗感染手段的开发。